|
24.10.2008 г. |
|
По сообщению компании Roche Holding AG, FDA запросило дополнительную информацию о препарате для лечения ревматоидного артрита Actemra. В прошлом месяце агентство запросило дополнительные сведения, касающиеся производства Actemra, и таких проблемных моментов, как окончательный перечень показаний к применению, отложив одобрение препарата, который, как предполагается, станет для компании бестселлером. |
|
Подробнее...
|