Российские фармацевтические компании совместно разработали порядок по исследованиям и регистрации биоаналогов. Эти предложения были направлены на рассмотрение Министерству здравоохранения, сообщили в Biocad.

В составлении правил проведения исследований биоаналогов приняли участие эксперты компаний Biocad, «Генериум», «ГЕРОФАРМ», ЦВТ «ХимРар», «Р-Фарм» и «Сотекс», Фармстандарт (Россия), ТОО «Верофарм» (Казахстан), Карагандинского фармацевтического комплекса (Казахстан), Биофармкластера «Северный».

Российские власти не рассматривают возможность запрета или ограничения поставок зарубежных лекарственных препаратов и медицинских изделий в Россию, сообщил 12 сентября  в Томске заместитель министра здравоохранения РФ Сергей Краевой.

По его словам, правительство страны разрабатывает мероприятия по увеличению доли отечественных препаратов, однако достигаться это будет за счет стимулирования производства в стране, а не за счет ограничительных мер.

Утвержденный Правительством РФ план реализации государственной программы «Развитие здравоохранения» на 2014 год и на плановый период 2015 и 2016 годов, вызвал крайнее недоумение у некоторых профильных ведомств и экспертов рынка. В частности, пункт о введении к 30 сентября 2015 года государственного регулирования цен на лекарственные препараты для медицинского применения стал предметом оживленного спора представителей профсообщества, которые поделились с «ФВ» своими предположениями и догадками. Но,  что конкретно имеет в виду Минздрав, не понял никто.

Законопроект «О внесении изменений в Федеральный закон «О защите конкуренции» и отдельные законодательные акты Российской Федерации» одобрен кабинетом министров к внесению в парламент, однако работа над ним продолжится.