|
Общие новости
|
|
06.05.2008 г. |
|
Основные требования при производстве и регистрации лекарственных средств из растительного сырья, а также требования к упаковке и маркировке в соответствии с международными требованиями и правилами GMP были предметами трехдневного семинара, который состоялся в Москве по инициативе образовательной некоммерческой организации «Центр фармацевтического обучения» (ЦФО) и чешской компании «G.M.Project». |
|
Подробнее...
|