|
«Вопрос снабжения таких больных лекарствами в ряде регионов остается открытым, к нам продолжают поступать письма с жалобами на трудности получения лекарств, в частности фактора свертываемости крови №8», рассказал корреспонденту «ФВ» руководитель общественной организации, помогающей защищать интересы людей, страдающих гемофилией, Юрий Жулев.
У общественной организации есть опасения, что в некоторых регионах, в конце марта, в апреле, для больных может наступить лекарственный голод. «По тем данным, которые имеются в Департаменте здравоохранения Москвы, в столичном Гемолитическом центре дефицит фактора свертываемости крови №8 составляет около 10 млн единиц, нужны срочно дополнительные средства на его закупку, по другим препаратам ситуация лучше», - сообщил Юрий Жулев. По его словам, в целом в России получают дорогостоящее лечение 5 тыс. больных гемофилией. Юрий Жулев, лично страдающий этим недугом, считает, что программа ДЛО необходима больным людям, и убежден, что ее нужно сохранить. По его мнению, обеспечение больных лекарствами по 7 высокозатратным нозологиям нуждается в создании действенного рабочего механизма, который обеспечивал бы стабильность, а не создавал дополнительных проблем для больных людей, не приводил к лекарственному дефициту, уменьшению дозировок и нехватке финансирования. Однако, по словам Юрия Жулева, сегодня отсутствуют законодательные и нормативные акты, регламентирующие порядок установления дозировок и распределения дорогостоящих лекарств среди больных, не прописана ответственность за нарушения, связанные с лекарственным обеспечением дорогостоящими препаратами, нет механизма включения новых пациентов в регистр нуждающихся с тем, чтобы они начали своевременно получать лекарственную помощь. В конце февраля состоялась пресс-конференция, посвященная проблемам снабжения больных дорогостоящими лекарствами по 7 нозологиям, после чего в марте прошла встреча представителей общественных организаций с зам. руководителя Росздравнадзора Еленой Тельновой. «К сожалению, на этой встрече мы не получили никаких конкретных разъяснений причин сложившегося дефицита дорогостоящих лекарств, но было дано обещание разобраться с ситуацией в каждом конкретном неблагополучном регионе», - уточнил Юрий Жулев. По его словам, в той или иной степени трудности с лекарственным обеспечением больных гемофилией сложились в Тульской, Ярославской, Владимирской областях, в Орле, Воронеже, Самаре, Саратове, Иркутске, Владивостоке.
|
Новости 
