Компания Фарманалитик: Андрей Младенцев: Год работы в Росздравнадзоре был трудным, но мне кажется, что за этот период я чему-то научился
Забыли пароль? Ещё не зарегистрированы? Регистрация
  • Increase font size
  • Decrease font size
  • Default font size
  • default color
  • red color
  • green color
медицина, лекарственные препараты, лекарственные средства, средства дезинфекции, биологически активные добавки, бад, лекарства, медикаменты, медизделия, медицинские изделия, медоборудование, медицинское оборудование, изделия медицинского назначения, лаюораторное оборудование
Главная arrow Новости arrow Федеральные arrow Андрей Младенцев: Год работы в Росздравнадзоре был трудным, но мне кажется, что за этот период я чему-то научился

 

мар 19 2008 12:03

Андрей Младенцев: Год работы в Росздравнадзоре был трудным, но мне кажется, что за этот период я чему-то научился

Печать
19.03.2008 г.
Андрей Младенцев: Год работы в Росздравнадзоре был трудным, но мне кажется, что за этот период я чему-то научился
Ровно год назад, 19 марта 2007 г., практически все авторитетные российские СМИ опубликовали сообщение о приходе в Росздравнадзор на должность зам. руководителя Службы генерального директора фармкомпании «Нижфарм» Андрея Младенцева.

Ему было поручено заниматься вопросами регулирования фармпроизводства и решать целый комплекс вопросов, связанных с процедурами, обеспечивающими выход качественных лекарственных препаратов на рынок. С приходом Андрея Младенцева в Росздравнадзор связывались надежды установить цивилизованные правила на рынке и сделать их менее бюрократичными и взаимовыгодными, как для государства, так и бизнеса.

 

Год спустя Андрей Младенцев признается, что для него этот год был трудным, и он удовлетворен тем, что сумел все-таки, несмотря на все сложности, связанные с переобучением и переосмыслением задач, которые поставлены госслужбой, «продержаться и успеть сделать что-то полезное». За это время были проведены десятки встреч с производителями, в результате чего удалось сдвинуть «с мертвой точки» решение ряда проблем, привлечь к ним общественное внимание и начать работу над совершенствованием системы регистрации ЛС. Перед фармсообществом был озвучен план по переходу фармпроизводства на правила GMP.

 

«Придя в Росздравнадзор, я не менял своих профессиональных ориентиров: защита интересов потребителей и государственные интересы были и остаются основными направлениями в моей работе», - рассказал в интервью «ФВ» Андрей Младенцев.

 

«Но я не ожидал, что мне, как мне кажется, достаточно гибкому и умелому с точки зрения обучения человеку, придется так тяжело переучиваться и интегрироваться в систему госслужбы. Я, как человек, пришедший из бизнеса, не был готов к тому, что элементарные, на мой взгляд, изменения, проходят так долго и сложно. Сегодня я хочу задать вопрос тем, кто торопит события и хочет сделать все быстро: а целесообразно ли это и так необходимо с государственной точки зрения охраны прав пациентов», - рассуждает уже не бизнесмен, а чиновник Росздравнадзора. Спустя год своего пребывания на государственной должности, Андрей Младенцев считает, что «надо найти золотую середину при решении и оптимизации тех процессов и процедур на рынке, которые требуют либерализации со стороны государства».

 
« Росздравнадзор упрощает порядок регистрации препаратов для лечения редких заболеваний   Предупреждение проблемным регионам »

 

 
Крем от комаров VITAL POWER - для защиты от комаров, мокревцов, москвитов, мошек, слепней
МЕКСИДОЛ - новая упаковка 50 таблеток
Чай оздоровительный при простуде


Компания Фарманалитик: Андрей Младенцев: Год работы в Росздравнадзоре был трудным, но мне кажется, что за этот период я чему-то научился