Компания Фарманалитик: АРФП: Развитие фармацевтической отрасли невозможно без комплексной модернизации нормативной базы
Главная arrow Новости arrow Федеральные arrow АРФП: Развитие фармацевтической отрасли невозможно без комплексной модернизации нормативной базы

← Вернуться к стандартному виду

июн 19 2008 17:06

АРФП: Развитие фармацевтической отрасли невозможно без комплексной модернизации нормативной базы

Печать
19.06.2008 г.
Генеральный директор Ассоциации российских фармацевтических производителей (АРФП) Виктор Дмитриев
Генеральный директор Ассоциации российских фармацевтических производителей (АРФП) Виктор Дмитриев принял участие на выездном совещании у Председателя Правительства Российской Федерации Владимира Путина в Курске по вопросу о мерах по развития производства медицинских препаратов. На совещании обсуждались актуальные вопросы текущего состояния российской фармацевтической промышленности, перспективы ее роста, в частности механизмы стимулирования развития и повышения конкурентоспособности отечественной фарминдустрии.

В своем выступлении Генеральный директор Ассоциации российских фармацевтических производителей Виктор Дмитриев представил участникам совещания консолидированную точку зрения российской фармпромышленности на приоритетные направления развития производства лекарственных средств в Российской Федерации.

 

«Все проблемы российской фармацевтической промышленности – сокращающаяся с каждым годом доля отечественных препаратов на рынке, резкое снижение национального производства субстанций, низкая доля экспорта – следствие устаревшей нормативно-правовой базы, регулирующей обращение лекарственных средств в Российской Федерации. В этом контексте мы видим целесообразность в комплексной модернизации нормативной базы, и в частности ожидаем, что внесение изменений в один из основополагающих документов отрасли - Федеральный закон «О лекарственных средствах» - станет точкой отсчета системных изменений в российской фармпромышленности», - сообщил В.Дмитриев.

 

Другой приоритет развития отрасли, по мнению В.Дмитриева, неминуемо связан с необходимостью перехода отечественной фармацевтической промышленности на стандарты GMP и их гармонизации с международными стандартами. «Внедрение стандартов GMP важно не только как гарантия нахождения в обращении на территории Российской Федерации лекарственных средства надлежащего качества. Для нашей промышленности это и возможность сохранения своих позиций на рынках стран СНГ, и возможность выхода на европейские рынки. Важно не просто установить срок перехода, но и организовать поэтапные контрольные мероприятия для того, чтобы этот срок был выполнен».

 

В своем выступлении В.Дмитриев рассказал об опыте предприятий-участников АРФП, открывших на территории Российской Федерации фармацевтические площадки и столкнувшихся с тем, что сроки регистрации и вывода препаратов на рынок подчас превышают сроки строительства этих площадок. «Подобная практика не стимулирует иностранные инвестиции в открытие фармпроизводств на территории Российской Федерации», сказал В.Дмитриев.

 

Отдельно в выступлении В.Дмитриев сделал акцент на участии российских препаратов в государственной программе ДЛО (ОНЛС), доля которых сократилась с 18-20% в 2005 году до 7-9% в 2007 году. При этом по экспертным оценкам импортозамещение отечественными аналогами способно сэкономить до 30% бюджетных средств при государственных закупках лекарственных средств.

 

Виктор Дмитриев, комментируя итоги совещания, сообщил: «Мы удовлетворены тем, что вопросам развития российской фармацевтической промышленности уделяется внимание со стороны Правительства РФ и что намеченные перспективы развития отрасли получили поддержку Правительства. Российская фарма – одна из потенциально наиболее наукоемких, инновационных отраслей российской экономики. Разработка и реализация комплексной программы развития российской фарминдустрии – это вклад в реализацию инновационного развития всей российской экономики. Важно отметить, что все предлагаемые мероприятия направлены не только на стимулирования развития отечественной фармпромышленности, но и на гармонизацию требований российского законодательства в сфере производства лекарственных средств в соответствии с международными нормами».

 

 

 


Компания Фарманалитик: АРФП: Развитие фармацевтической отрасли невозможно без комплексной модернизации нормативной базы