Компания Фарманалитик: Татьяна Голикова: Допуск на рынок новых лекарственных средств будет существенно упрощен
Главная arrow Новости arrow Федеральные arrow Татьяна Голикова: Допуск на рынок новых лекарственных средств будет существенно упрощен

← Вернуться к стандартному виду

июн 20 2008 12:06

Татьяна Голикова: Допуск на рынок новых лекарственных средств будет существенно упрощен

Печать
20.06.2008 г.
Татьяна Голикова: Допуск на рынок новых лекарственных средств будет существенно упрощен
"Для этого предполагается сократить объем документов, предоставляемых для госрегистрации, упростить госрегистрацию препаратов, применяемых для лечения редких заболеваний, а также предусмотреть возможность применения по индивидуальным жизненным показаниям отдельных препаратов без их регистрации", - заявила министр в своем выступлении 19 июня на совещании, посвященном вопросам развития производства медицинских препаратов. Оно прошло под председательством Владимира Путина.

Кроме того, глава Минздравсоцразвития предлагает сформировать госсистему контроля качества ввозимых в Россию лекарственных средств.

 

"Система должна основывать на госконтроле за обращением лекарственных средств, в первую очередь за счет создания в каждом федеральном округе лабораторий, находящихся в ведении Росздравнадзора", - считает она. "Таким образом будет организована экспертиза качества лекарственных средств в оптовом и розничном секторах торговли", - пояснила министр. По ее словам, уровень госконтроля составит 10 проц от общего количества серий лекарственных средств, находящихся в обращении.

 

Как подчеркнула Т. Голикова, особому контролю будут подвергаться препараты и их компоненты, произведенные в Азии. Министр напомнила, что "в настоящее время в Россию ввозится продукция с более чем тысячи зарубежных производственных площадок".

 

 

 


Компания Фарманалитик: Татьяна Голикова: Допуск на рынок новых лекарственных средств будет существенно упрощен