FDA присвоило «сиротский статус» ЛС bupivacaine |
|
|
|
02.07.2008 г. |
|
Управление по контролю за качеством продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило «сиротский статус» лекарственному средству (ЛС) bupivacaine для применения в терапии персистирующего болевого синдрома при постгерпетической невралгии.
Исследование и разработку ЛС проводит американская фармкомпания DURECT Corporation. Bupivacaine - местный анестетик длительного действия, который является активным веществом трансдермального пластыря ELADUR(TM), выпускаемого компанией.
|