июл
04
2008
15:07
Abbott получила разрешение FDA на маркетинг стента XIENCE V |
|
|
| 04.07.2008 г. | |
| Abbott Vascular, подразделение американской компании Abbott, получила разрешение Управления по контролю за качеством продуктов и медикаментов США (FDA) на маркетинг XIENCE V, кардиологического стента с лекарственным покрытием Everolimus, для лечения диффузных поражений коронарных артерий. |
| « Salix Pharmaceuticals начала набор пациентов для участия в клиническом исследовании III фазы по оценке ЛС rifaximin | UCB представила документы в EMEA на Cimzia » |
|---|
//