Забыли пароль? Ещё не зарегистрированы? Регистрация
  • Increase font size
  • Decrease font size
  • Default font size
  • default color
  • red color
  • green color
медицина, лекарственные препараты, лекарственные средства, средства дезинфекции, биологически активные добавки, бад, лекарства, медикаменты
Главная arrow Новости arrow Wyeth и Progenics Pharmaceuticals Inc получили разрешение на маркетинг препарата Relistor в Европе

 

июл 04 2008 17:07

Wyeth и Progenics Pharmaceuticals Inc получили разрешение на маркетинг препарата Relistor в Европе

 Печать E-mail
04.07.2008 г.
Американские компании Wyeth и Progenics Pharmaceuticals Inc получили разрешение европейских регулирующих органов на маркетинг инъекционного препарата Relistor (methylnaltrexone bromide) для лечения запоров, обусловленных длительным приемом опиоидных анальгетиков. Препарат разрешен в форме раствора для подкожного введения 1 р/сут через день. Компания в настоящее время работает над разработкой Relistor в формах для приема внутрь.
 
« ОАО «Аптечная сеть 36,6» в полном объеме исполнило свои обязательства по оферте по облигациям   APP Pharmaceuticals получила разрешение FDA на маркетинг дженерика препарата Kytril во флаконах новой дозировки »
Вернуться
//Фармацевтический Вестник
Калия ортотат по стандартам GMP - от компании Лексиръ"Пяточки" - крем для ухода за пятками ногМЕКСИДОЛ - новая упаковка 50 таблеток