Компания Фарманалитик: APP Pharmaceuticals получила разрешение FDA на маркетинг дженерика препарата Kytril во флаконах новой дозировки - ФармАНАЛИТИК
Забыли пароль? Ещё не зарегистрированы? Регистрация
  • Increase font size
  • Decrease font size
  • Default font size
  • default color
  • red color
  • green color
медицина, лекарственные препараты, лекарственные средства, средства дезинфекции, биологически активные добавки, бад, лекарства, медикаменты, медизделия, медицинские изделия, медоборудование, медицинское оборудование, изделия медицинского назначения, лаюораторное оборудование
Главная arrow Новости arrow Новости компаний arrow APP Pharmaceuticals получила разрешение FDA на маркетинг дженерика препарата Kytril во флаконах новой дозировки

 

июл 07 2008 17:07

APP Pharmaceuticals получила разрешение FDA на маркетинг дженерика препарата Kytril во флаконах новой дозировки
07.07.2008 г.
Американская компания APP Pharmaceuticals получила разрешение Управления по контролю за качеством продуктов и медикаментов США (FDA) на маркетинг инъекционного препарата Granisetron hydrochloride 1 мг/мл в новой дозировке по 4 мл во флаконе. Препарат, который ранее выпускался компанией только во флаконах по 1 мл, является дженериковым эквивалентом препарата Kytril, запатентованного компанией Hoffmann-LaRoche - подразделением швейцарской Roche Holding AG. Рекомендован для профилактики и лечения рвоты и тошноты при проведении цитостатической (химио- или лучевой) терапии.
 
« Wyeth и Progenics Pharmaceuticals Inc получили разрешение на маркетинг препарата Relistor в Европе   Mylan Pharmaceuticals Inc. получила предварительное разрешение FDA на маркетинг дженерика Linezolid »
Вернуться

 

 

Компания Фарманалитик: APP Pharmaceuticals получила разрешение FDA на маркетинг дженерика препарата Kytril во флаконах новой дозировки - ФармАНАЛИТИК