Сбор информации о продажах инновационных лекарств — только первый шаг, говорит руководитель управления по контролю за социальными рынками ФАС Тимофей Нижегородцев. В ближайшее время служба совместно с Росздравнадзором намерена определить производителей, лекарства которых не могут быть заменены на аналогичные без ущерба для больных. На основе этих данных, а также сведений о продажах, часть производителей инновационных лекарств попадет в список компаний, занимающих на рынке доминирующее положение. Тогда ФАС получит право регулировать их деятельность — одобрять сделки слияний и поглощений, регулировать отношения с поставщиками и проч.

Отдельные производители ограничивают конкуренцию, уверен Нижегородцев: «Часть из них устанавливает цены на свои препараты в России выше, чем в Европе». Он добавляет, что некоторые работают только с определенными дистрибуторами и таким образом искусственно делят рынок: «При этом речь идет о дорогостоящих лекарствах, которые закупаются в основном по госпрограммам». Некоторые лекарства в России стоят на 15-30% дороже, чем в среднем в Европе, добавляет председатель наблюдательного совета НП «Национальная фармацевтическая инспекция», экс-советник Росздравнадзора Михаил Гетьман.

В пресс-службе Росздравнадзора прокомментировать инициативу ФАС 4 августа не смогли.

«У нас глобальная ценовая политика, стоимость лекарств в разных странах если и отличается, то несущественно», — удивляется гендиректор российского представительства Teva Pharmaceuticals Денис Четвериков.

Директор по исследованиям «Фармэксперта» Давид Мелик-Гусейнов говорит, что инновационная продукция занимает 12% российского фармрынка, а в бизнесе транснациональных компаний на долю таких лекарств приходится 50-60%. «Инициатива ФАС едва ли заставит международных фармпроизводителей уйти с российского рынка, однако может заставить их создать искусственный дефицит тех или иных лекарств, что не может не отразиться на больных», — уверен он.