• в 16 случаях факты реализации фальсифицированных лекарственных средств;

• в 23 случаях факты реализации лекарственных средств, не вошедших в государственный реестр, а также запрещенных для реализации на территории республики;

• в 108 случаях реализация без соответствующего сертификата качества и без соответствующей лицензии на право фармацевтической деятельности;

• в 1355 случаях, не соответствующих техническим условиям реализации, а также противоречащим другим законодательным актам.

По результатам проверки, Комитетом и его территориальными органами по выявленным 48 случаям нарушениям законодательства о защите прав потребителей были возбуждены дела и выданы предписания, по фактам нарушений 9 материалов переданы в Министерство здравоохранения, налоговые в другие органы.