Компания Фарманалитик: ФАС России и Росздравнадзор разработают порядок обмена и учета информации при обнаружении фактов оборота фальсифицируемых лекарственных средств
Главная arrow Новости arrow Федеральные arrow ФАС России и Росздравнадзор разработают порядок обмена и учета информации при обнаружении фактов оборота фальсифицируемых лекарственных средств

← Вернуться к стандартному виду

ноя 25 2008 14:11

ФАС России и Росздравнадзор разработают порядок обмена и учета информации при обнаружении фактов оборота фальсифицируемых лекарственных средств

Печать
25.11.2008 г.
24 ноября состоялось заседание Экспертного совета при ФАС России по развитию конкуренции в социальной сфере и здравоохранении на тему: «Меры по противодействию недобросовестной конкуренции при обращении лекарственных средств».

Цель заседания Совета - выработка совместных действий ФАС России и Росздравнадзора по пресечению оборота фальсифицированных лекарственных средств.

В своем выступлении начальник Управления Госконтроля Росздравнадзора Валентина Косенко отметила, что фальсификация лекарственных средств в настоящее время является серьезной проблемой. Объем фальсифицированных лекарственных средств в 2007 г.у составил 0,07 % от общего количества серий, находящихся в обращении. Большую долю фальсифицированных препаратов, выявленных в т.г. составляют подделки зарубежных лекарственных средств - 55%; подделки российских препаратов составили 45 %.

Начальник управления контроля рекламы и недобросовестной конкуренции ФАС России Николай Карташов проинформировал участников заседания Совета о порядке применения к компаниям, занимающимся введением в оборот фальсифицированных лекарственных средств, санкций в соответствии со статьей 14 (запрет на недобросовестную конкуренцию) ФЗ «О защите конкуренции»; мерах и штрафных санкциях применяемых к нарушителям антимонопольного законодательства.

По итогам обсуждения принято решение о совместной разработке в ближайшее время Росздравнадзором и ФАС России порядка обмена и учета информации при обнаружении фактов оборота фальсифицируемых лекарственных средств с целью применения статьи 14 ФЗ «О защите конкуренции».

 

 

 


Компания Фарманалитик: ФАС России и Росздравнадзор разработают порядок обмена и учета информации при обнаружении фактов оборота фальсифицируемых лекарственных средств