Компания Фарманалитик: Индия может прекратить практику принудительного лицензирования
медицина, лекарственные препараты, лекарственные средства, средства дезинфекции, биологически активные добавки, бад, лекарства, медикаменты, медизделия, медицинские изделия, медоборудование, медицинское оборудование, изделия медицинского назначения, лаюораторное оборудование

Пяточки - антисептический крем для заживления ран и трещин на пятках
Венлафаксин Органика - лечение и профилактика депрессии
Главная arrow Новости arrow Зарубежные arrow Индия может прекратить практику принудительного лицензирования

← Вернуться к стандартному виду

мар 09 2016 12:03

Индия может прекратить практику принудительного лицензирования

Печать
09.03.2016 г.
Индия заверила, что не будет применять практику принудительного лицензирования и

разрешать местным компаниям производить копии оригинальных препаратов, нарушая тем самым патентные права западных фармкомпаний, сообщает Reuters со ссылкой на заявление членов Американо-индийского делового совета (USIBC).

Это заявление было направлено в адрес Торгового представительства США (USTR), ведающего вопросами глобальной защиты интеллектуальной собственности. На основе данных из различных источников USTR составляет ежегодный доклад о торговых барьерах для американского бизнеса.

Уже второй год подряд USTR включает Индию в список стран «приоритетного наблюдения» за то, что патентное законодательство страны, по мнению американского ведомства,

слишком

лояльно к местным фармкомпаниям. Камнем преткновения стало положение, разрешающее нарушать патенты производителей оригинальных лекарственных препаратов и давать местным компаниям право на производство более дешевых дженериков.

Индия может разрешать местным компаниям нарушать патенты только при определенных условиях, в частности при чрезвычайных ситуациях в области здравоохранения или для обеспечения доступа населения к жизненно необходимым, но дорогостоящим лекарственным препаратам. Первым и до настоящего времени последним применением практики принудительного лицензирования в Индии стало разрешение в 2012 г. местной компании Natco Ltd производить дешевый аналог противоопухолевого препарата Nexavar, разработанного немецкой компанией Bayer.

С тех пор патентное законодательство страны подвергается жесткой критике со стороны западных фармкомпаний.

Индийская сторона заявила о намерении и далее защищать интересы пациентов.

Министр промышленности и торговли Индии Нирмала Ситхараман и представители USIBC не стали комментировать заявление совета.

Многие правозащитные и профильные организации, в частности «Врачи без границ» раскритиковали заявление USIBC. По их мнению, Индия поддается давлению со стороны США и ставит под угрозу жизни пациентов.

Индийский фармацевтический альянс, представляющий интересы 20 крупных фармкомпаний, в своем собственном заявлении отметил, что индийское патентное законодательство полностью соответствует положениям ВТО. Глава альянса Дилип Шах обвинил

USIBC в нарушении конфиденциальности переговоров, поскольку заявление о прекращении применения практики принудительного лицензирования было сделано в частном порядке, а не публично.

 

 

 
Экология питания


Компания Фарманалитик: Индия может прекратить практику принудительного лицензирования