Компания Фарманалитик: Елена Максимкина: Минздрав дал четкие и понятные разъяснения по поводу госзакупок
медицина, лекарственные препараты, лекарственные средства, средства дезинфекции, биологически активные добавки, бад, лекарства, медикаменты, медизделия, медицинские изделия, медоборудование, медицинское оборудование, изделия медицинского назначения, лаюораторное оборудование

ЧИСТОЕ ЛИЦО - растительный крем против угревой сыпи и прыщей
Герпферон - стоп герпес!Венлафаксин Органика - лечение и профилактика депрессии
Главная arrow Новости arrow Федеральные arrow Елена Максимкина: Минздрав дал четкие и понятные разъяснения по поводу госзакупок

← Вернуться к стандартному виду

мар 07 2018 22:03

Елена Максимкина: Минздрав дал четкие и понятные разъяснения по поводу госзакупок

Печать
07.03.2018 г.
Минздрав разрабатывает системные меры по унификации закупок лекарственных средств в субъектах Федерации, чтобы обеспечить равный доступ пациентов всех регионов к лекарственным средствам. Об этом «ФВ» рассказала руководитель Департамента лекарственного обеспечения и регулирования обращения медицинских изделий Елена Максимкина.

Она добавила, что сейчас пациенты из разных уголков страны имеют равные права на получение того или иного лекарства. Однако зачастую цена на один и тот же препарат в разных субъектах складывается разная, поэтому его доступность в разных регионах не одинаковая. Чтобы исправить ситуацию, Минздрав разрабатывает ряд системных мер для унификации процедуры закупок.
В частности в прошлом году вышло постановление правительства №1380 от 15.11.2017 г. «Об особенностях описания лекарственных препаратов, являющихся предметом закупки для обеспечения государственных и муниципальных нужд». Для того, чтобы у госказачиков не возникало вопрос по применению документа, 14 февраля 2018 г. Минздрав опубликовал разъяснения. Такие полномочия ведомства предусмотрены пунктом 2 постановления №1380.
Как сообщал «ФВ», у экспертов возникли вопросы к этим разъяснениям. А именно по закупке комбинированных лекарств. В разъяснениях говорится, что госзаказчик может не указывать в конкурсной документации о возможности поставки однокомпонентных препаратов, если речь идёт о лекарствах с путём введения в дыхательные пути посредством аэрозолей или спреев. Юристы опасаются, что это может противоречить особенностям описания лекарственных препаратов.
«Указание о возможности поставки однокомпонентных лекарств должно быть, если лекарственную форму можно разделить и сохранить при этом терапевтический эффект. Но если этого нельзя делать, как в примере с аэрозолями, то заказчик указывает комбинированный препарат и лекарственную форму. В этом случаев никаких вопросов по госзакупки не возникнет», - поясняет Елена Максимкина. Она отметила, что сейчас для делимых лекарственных форм предусмотрен принцип двукратности, однако в последующем надо работать с поставщиками комбинированных препаратов в плане снижения цены. Такие препараты повышают удобство для пациентов, а значит, обеспечивают приверженность лечению.
Еще один неясный момент в разъяснениях, по мнению экспертов, касается начальной максимальной цены контракта (НМЦК) при совместных торгах. Минздрав говорит, что для расчета средневзвешенной цены берутся уже совершенные закупки всех участников торгов, а в Порядке определения НМЦК, утверждённом приказом Минздрава №871н от 26.10.2017г., речь идет об учете госзакупок, которые совершил сам заказчик. «Никакого противоречия тут нет, - говорит представитель министерства. – Сначала участники рассчитывают каждый свою средневзвешенную цену, а потом в рамках согласительной процедуры устанавливается общая НМЦК».
Наконец, никаких сомнений у заказчиков не должно быть по поводу закупки лекарств в шприц-ручках, предзаполененных шприцах и так далее. В рамках закупки могут быть предложены другие средства введения, но они обязательно должны соответствовать объёму вводимого лекарства в шприц-ручке. То есть, если речь идёт об одном миллилитре, то и шприц должен быть на один миллилитр, а никак не пять, как в случае с обычным шприцом. И конечно, говорят в Минздраве, у заказчика всегда есть право купить определенную форму введения, но к документации необходимо приложить соответствующее обоснование.
Что же касается эквивалентности лекарственных форм, то для начала даны терминологические разъяснения в соответствии с классификацией лекарственных форм, дабы исключить возможные манипуляции. Дополнительно Министерством при участии экспертной организации эквивалентность лекарственных форм определяется в рамках установления взаимозаменяемости в соответствии с положениями статей 27.3 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств».

 

 

 
Экология питания


Компания Фарманалитик: Елена Максимкина: Минздрав дал четкие и понятные разъяснения по поводу госзакупок